Το D-Cloprostenol Sodium και το L-Cloprostenol Sodium είναι εναντιομερή, που σημαίνει ότι είναι κατοπτρικές εικόνες το ένα του άλλου και έχουν διαφορετικές χωρικές διατάξεις ατόμων. Ο διαχωρισμός νατρίου D-Cloprostenol Sodium από L-Cloprostenol Sodium τυπικά περιλαμβάνει τεχνικές χειρόμορφου διαχωρισμού. Ακολουθούν δύο κοινές μέθοδοι που χρησιμοποιούνται για τέτοιο διαχωρισμό:
Χειρική χρωματογραφία: Η χειρόμορφη χρωματογραφία είναι μια ευρέως χρησιμοποιούμενη τεχνική για τον εναντιομερικό διαχωρισμό. Περιλαμβάνει τη χρήση μιας χειρόμορφης στατικής φάσης, η οποία είναι μια στήλη ή ρητίνη που περιέχει έναν χειρόμορφο επιλογέα. Ο χειραλικός επιλογέας αλληλεπιδρά διαφορετικά με τα εναντιομερή, οδηγώντας στη διαφορική συγκράτηση και διαχωρισμό τους. Η στήλη είναι γεμάτη με τη χειρόμορφη στατική φάση και το μίγμα νατρίου D-Cloprostenol και L-Cloprostenol Sodium διέρχεται μέσω της στήλης υπό συγκεκριμένες συνθήκες κινητής φάσης. Καθώς οι ενώσεις διέρχονται από τη στήλη, αλληλεπιδρούν διαφορετικά με τη χειρόμορφη στατική φάση, με αποτέλεσμα τον διαχωρισμό των εναντιομερών.
Ενζυματική ανάλυση: Η ενζυματική ανάλυση είναι μια άλλη μέθοδος που χρησιμοποιείται για τον διαχωρισμό των εναντιομερών. Περιλαμβάνει τη χρήση ενζύμων που αλληλεπιδρούν επιλεκτικά με ένα εναντιομερές, μετατρέποντάς το σε προϊόν ενώ αφήνουν ανεπηρέαστο το άλλο εναντιομερές. Για παράδειγμα, ένα ένζυμο μπορεί επιλεκτικά να καταλύσει μια αντίδραση με D-Cloprostenol Sodium αλλά όχι με L-Cloprostenol Sodium. Χρησιμοποιώντας αυτή τη διαφορά στην αντιδραστικότητα, τα δύο εναντιομερή μπορούν να διαχωριστούν. Η ενζυματική ανάλυση μπορεί να πραγματοποιηθεί σε διάλυμα ή μέσω ακινητοποιημένων ενζύμων σε στερεά υποστρώματα.
Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η συγκεκριμένη μέθοδος διαχωρισμού που χρησιμοποιείται μπορεί να εξαρτάται από παράγοντες όπως οι ιδιότητες των εναντιομερών, η επιθυμητή καθαρότητα του διαχωρισμένου εναντιομερούς και η διαθεσιμότητα κατάλληλων τεχνικών διαχωρισμού. Επιπλέον, ο διαχωρισμός του νατρίου D-Cloprostenol Sodium και L-Cloprostenol Sodium μπορεί να πραγματοποιηθεί από κατασκευαστές φαρμακευτικών προϊόντων και μπορεί να περιλαμβάνει ιδιόκτητες διαδικασίες ειδικές για τις διαδικασίες παρασκευής τους.